Se encuentra usted aquí

Efectos de los Métodos Artificiales en la Fertilidad

Los estrógenos y progestinas son dos de los tipos de hormonas más importantes que controlan la reproducción. Las píldoras de control natal están hechas con estrógenos sintéticos y/o progestinas. Experimentos han demostrado que estas hormonas provocan que las células de mama de la mujer se dividen más rápidamente. Las células que se dividen más rápidamente son más propensas a desarrollarse en células cancerosas.

En el 2005, La Organización Mundial de la Salud, clasificó los contraceptivos orales como Grupo Cancerígeno 1 – la clasificación más peligrosa que existe. Además, en Octubre 2006, Los Procedimientos de La Clínica Mayo publicó en su metanálisis en 21 de 13  estudios retrospectivos realizados desde 1980 que, la mujeres que tomaron contraceptivos orales antes del nacimiento de su primer hijo corren riesgo de 44% promedio de contraer cáncer de mama pre menopáusico, “Este riesgo se incrementó a 52% para las mujeres que toman la píldora por lo menos por 4 años antes del nacimiento de su primer hijo.

El cáncer de mama es el la causa más común de muerte en Estados Unidos de América en mujeres de 20 – 59 años de edad. En Estados Unidos de América, alrededor de 211,000 mujeres son diagnosticadas anualmente y más de 40,000 mueren por esta enfermedad. Estudios recientes demuestran que el riesgo de cáncer de mama se triplica en mujeres que usan Depo-Provera por dos años o más antes de los 25 años de edad.

Los métodos de la Planificación Familiar Natural (PFN) están disponibles, los cuales no usan químicos ni cirugías y no incrementa el riesgo de contraer cáncer de mama. No debe confundirse con el Método de Ritmo, PFN está basado en observaciones del flujo cervical de la mujer y (para algunos métodos) otras señales también. Uno de los estudios más grandes de PFN (Con participación de 19,843 mujeres y realizado en India por la Organización Mundial de la Salud), demostró una tasa de 0.2% de embarazos por cada 100 mujeres cada año.

Referencias

  1. Anderson T, Battersby S, et al. Oral contraceptive use influences resting breast proliferation. Hum. Pathol. 1989; 20: 1139-1144.
  2. World Health Organization International Agency for Research on Cancer. IARC Monographs. July 29, 2005.
  3. Kahlenborn C, Modugno FM et al. Oral contraceptive use as a risk factor for premenopausal breast cancer: a meta-analysis. Mayo Clin Proc. 2006;81:1290-1302.
  4. Breast Cancer Facts and Figures 2003-2004. American Cancer Society. (www.cancer.org)
  5. Skegg DCG, Noonan EA, et al. Depot medroxyprogesterone acetate and breast cancer [A pooled analysis of the World Health Organization and New Zealand studies]. JAMA. 1995:799-804.
  6. Kahlenborn C. Breast Cancer, Its Link to Abortion and the Birth Control Pill. One More Soul, Dayton, 2000.
  7. Ungchusak, et al. Determinants of HIV infection among female commercial sex workers in northern Thailand: results from a longitudinal study. J Ac Immune Defic Syn Hum Retro. 1996. 12: 500-507.
  8. Mostad SB, et al. Hormonal contraception, vitamin A deficiency and other risk factors for shedding HIV-1 infected cells from the cervix and the vagina. The Lancet 1997. 350: 922-927 9. Larimore WL, Stanford J. Postfertilization effects of oral contraceptives and their relationship to informed consent. Arch Fam Med.
  9. 2000: 126-133
  10. National Cancer Institute. Study of tamoxifen and raloxifene ( STAR) trial. April 26, 2006. (www.cancer.gov/star)
  11. Ryder RE. Natural Family Planning: Effective birth control supported by the Catholic Church. Br Med J. 1993; 307: 723-726.

 

Extensive information in the book Love and Fertility, pages: